فريق سعودي بحثي يكتشف سر التقزم

[كوفي]

تواصل – متابعات:


قال موقع يونايتد برس إنترناشيونال الأخباري: إن ﻓﺮﻳﻖاً ﺑﺤﺜﻲاً ﺳﻌﻮﺩﻱاً تمكّن ﺑﻤﺨﺘﺒﺮ ﺍﻟﻮﺭﺍﺛﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻄﻮﺭﻳﺔ ﺑﻤﺴﺘﺸﻔﻰ ﺍﻟﻤﻠﻚ ﻓﻴﺼﻞ ﺍﻟﺘﺨﺼﺼﻲ ﻭﻣﺮﻛﺰ ﺍﻷ‌ﺑﺤﺎﺙ ﺑﺎﻟﺮﻳﺎﺽ، ﻣﻦ ﺍﻟﺘﻮﺻﻞ ﺇﻟﻰ ﺗﺤﺪﻳﺪ ﻣﻮﺭﻭﺛﺔ ﻣﺴﺆﻭﻟﺔ ﻋﻦ ﻧﻮﻉ ﻧﺎﺩﺭ ﺟﺪﺍً ﻣﻦ ﺣﺎﻻ‌ﺕ ﺍﻟﺘﻘﺰﻡ ﻳﺮﻣﺰ ﻟﻬﺎ ﻋﻠﻤﻴﺎً poc1a.
ﻭﻧﻘﻞ ﺍﻟﻤﻮﻗﻊ ﺍﻹ‌ﻟﻜﺘﺮﻭﻧﻲ ﻟﺼﺤﻴﻔﺔ "ﺍﻟﺠﺰﻳﺮﺓ" ﺍﻟﺴﻌﻮﺩﻳﺔ ﻋﻦ ﺍﻟﺒﺮﻭﻓﺴﻮﺭ ﻓﻮﺯﺍﻥ ﺍﻟﻜﺮﻳﻊ، ﺭﺋﻴﺲ ﻣﺨﺘﺒﺮ ﺍﻟﻮﺭﺍﺛﻴﺎﺕ ﺍﻟﺘﻄﻮﺭﻳﺔ ﺑﻤﺮﻛﺰ ﺍﻷ‌ﺑﺤﺎﺙ ﻓﻲ ﻣﺴﺘﺸﻔﻰ ﺍﻟﻤﻠﻚ ﻓﻴﺼﻞ ﺍﻟﺘﺨﺼﺼﻲ، ﺇﻥ ﺍﻟﻔﺮﻳﻖ ﺍﻟﻌﻠﻤﻲ ﻧﺠﺢ ﺑﺘﻄﺒﻴﻖ ﺗﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﺘﻄﺎﺑﻖ ﺍﻟﺰﻳﺠﻮﺗﻲ ﻭﺗﻘﻨﻴﺔ ﺍﻟﺠﻴﻞ ﺍﻟﺠﺪﻳﺪ ﻟﻘﺮﺍﺀﺓ ﺍﻟﺘﺴﻠﺴﻞ ﺍﻟﺠﻴﻨﻲ ﻟﻠﻮﺻﻮﻝ ﺇﻟﻰ ﻃﻔﺮﺓ ﺍﺷﺘﺮﻙ ﻓﻴﻬﺎ 3 ﻋﺎﺋﻼ‌ﺕ ﺳﻌﻮﺩﻳﺔ ﻟﺪﻳﻬﺎ ﺃﻃﻔﺎﻝ ﻣﺼﺎﺑﻮﻥ ﺑﺘﻘﺰﻡ ﺷﺪﻳﺪ ﻣﺼﺤﻮﺏ ﺑﺘﻐﻴﺮﺍﺕ ﻭﺟﻬﻴﺔ ﻣﻤﻴﺰﺓ.
ﻭﺃﺿﺎﻑ ﺍﻟﻜﺮﻳﻊ ﺃﻥ ﺍﻟﻔﺮﻳﻖ ﺍﻟﺒﺤﺜﻲ ﺗﻤﻜﻦ ﻣﻦ ﺇﺛﺒﺎﺕ ﺗﺄﺛﻴﺮ ﻫﺬﻩ ﺍﻟﻄﻔﺮﺓ ﻋﻠﻰ ﻗﺪﺭﺓ ﺍﻟﺨﻠﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻻ‌ﻧﺸﻄﺎﺭ ﻭﻣﻦ ﺛﻢ ﻋﺪﻡ ﻗﺪﺭﺓ ﺍﻟﺠﻨﻴﻦ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻨﻤﻮ ﺑﺸﻜﻞ ﻃﺒﻴﻌﻲ ﺃﺛﻨﺎﺀ ﺍﻟﺤﻤﻞ ﻭﺑﻌﺪ ﺍﻟﻮﻻ‌ﺩﺓ.
ﻭﺗﺎﺑﻊ ﺃﻧﻪ ﻣﻦ ﺍﻟﻤﺒﻬﺞ ﺃﻥ ﻳﺼﻞ ﺍﻟﺒﺎﺣﺚ ﻟﻴﺲ ﻓﻘﻂ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﻤﻮﺭﺛﺔ ﺍﻟﻤﺴﺆﻭﻟﺔ ﻭﻟﻜﻦ ﺇﻟﻰ ﻛﻴﻔﻴﺔ ﺣﺼﻮﻝ ﺍﻟﻤﺮﺽ ﻛﻤﺎ ﻫﻮ ﺍﻟﺤﺎﻝ ﻓﻲ ﻫﺬﺍ ﺍﻻ‌ﻛﺘﺸﺎﻑ ﻭﺍﻟﺬﻱ ﻧﺸﺮ ﻣﺆﺧﺮﺍً ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﻠﺔ ﺍﻷ‌ﻣﺮﻳﻜﻴﺔ ﻟﻠﻮﺭﺍﺛﺔ ﺍﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻛﻤﺎ ﺗﻢ ﺗﻘﺪﻳﻤﻪ ﻛﻮﺭﻗﺔ ﻋﻠﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺆﺗﻤﺮ ﺍﻟﺪﻭﻟﻲ ﻟﻠﺠﻴﻨﻮﻡ ﺍﻟﺒﺸﺮﻱ ﺍﻟﺬﻱ ﻋﻘﺪ ﻓﻲ ﺳﺪﻧﻲ.
ﻳﺬﻛﺮ ﺃﻥ ﺍﻟﺒﺮﻭﻓﺴﻮﺭ ﺍﻟﻜﺮﻳﻊ ﻫﻮ ﺃﺳﺘﺎﺫ ﻋﻠﻢ ﺍﻟﻮﺭﺍﺛﺔ ﺍﻟﺒﺸﺮﻳﺔ ﻓﻲ ﻛﻠﻴﺔ ﺍﻟﻄﺐ ﺑﺠﺎﻣﻌﺔ ﺍﻟﻔﻴﺼﻞ ﻭﻛﺒﻴﺮ ﻋﻠﻤﺎﺀ ﻭﺍﺳﺘﺸﺎﺭﻳﻲ ﻋﻠﻢ ﺍﻟﻮﺭﺍﺛﺔ ﻓﻲ ﻣﺴﺘﺸﻔﻰ ﺍﻟﻤﻠﻚ ﻓﻴﺼﻞ ﺍﻟﺘﺨﺼﺼﻲ ﻭﻣﺮﻛﺰ ﺍﻷ‌ﺑﺤﺎﺙ ﻓﻲ ﺍﻟﺮﻳﺎﺽ.